Cauã Gabriel nasceu com uma malformação congênita da parede abdominal chamada gastrosquise na qual as alças intestinais encontram-se fora da barriga e esta exposição causa sofrimento e necrose do intestino.

Cauã foi submetido à cirurgia no segundo dia de vida, mas infelizmente perdeu a maior parte de seu intestino evoluindo para a chamada síndrome do intestino curto.

Hoje ele possui apenas 15 cm de intestino delgado não sendo capaz de processar (dirigir e absorver) o leite de modo suficiente para manter suas necessidades.

Assim desde que nasceu, Cauã se alimenta através de nutrição parenteral (nPT), uma solução preparada especialmente para nutri-lo diretamente na veia, preparada e administrada em ambiente hospitalar.

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