
Cauã Gabriel nasceu com uma malformação congênita da parede abdominal chamada gastrosquise na qual as alças intestinais encontram-se fora da barriga e esta exposição causa sofrimento e necrose do intestino.
Cauã foi submetido à cirurgia no segundo dia de vida, mas infelizmente perdeu a maior parte de seu intestino evoluindo para a chamada síndrome do intestino curto.
Hoje ele possui apenas 15 cm de intestino delgado não sendo capaz de processar (dirigir e absorver) o leite de modo suficiente para manter suas necessidades.
Assim desde que nasceu, Cauã se alimenta através de nutrição parenteral (nPT), uma solução preparada especialmente para nutri-lo diretamente na veia, preparada e administrada em ambiente hospitalar.
Mais informações:
https://www.facebook.com/Campanha-Cau%C3%A3-Gabriel-714902135270321/timeline/