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Doença Rara

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Avante Victinho

Por Cláudio de Souza silva
Síndrome rara Wolf-Hirschhorn
0% R$2 88 Dias
Ajudado restantes
Doença Rara

Quero sair do aluguel

Por Osania
Tenho um terreno em construção e quero terminar a construção , quero viver com dignidade , pois praticamente eu estou vivendo por viver .
0% R$2 57 Dias
Ajudado restantes
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AJUDE À ANA BEATRIZ

Por Eraldo Miguel (pai da Ana)
Pedimos ajuda a você que tem um coração sensível a dor de seus semelhantes, esta linda garotinha precisa e agradece desde já sua caridade.
0% R$2 16 Dias
Ajudado restantes
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Cadeira de rodas para Maria Eduarda

Por Ana Claudia E Maria Eduarda
Maria Eduarda é totalmente dependente de uma cadeira de rodas para se locomover
0% R$2 Ajudado
Ajudado Jan 5, 2019
Doença Rara

Poder resolver a vida do meu filho especial que tem apraxia

Por Paulo Roberto da Silva
Resolver uma problema de doença do meu filho especial
0% R$2 Ajudado
Ajudado Dez 19, 2018
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Ajude a Isadora a continua andando

Por Camila Latre
Busca de Contribuição para tratamento contra sequelas de uma ma formação medular espinhal, temos como meta arrecadar 8 mil reais. Obrigada!
0% R$2 Ajudado
Ajudado Nov 7, 2018
Doença Rara

Ajuda Pedrinho ter qualidade de vida melhor

Por Éty Araújo
Ele precisa fazer uma cirurgia
0% R$2 Ajudado
Ajudado Out 6, 2018
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AME Luna Gabrielle

Por Amanda
Luna precisa conseguir compra um MEDICAMENTO DE MAIS DE 3.434.86 centavos.
0% R$2 Ajudado
Ajudado Jul 14, 2018
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Todos pelo Enzo

Por Enzo Henrique
Buscamos angariar fundos para custear a cura do Enzo contra a síndrome de Angelman e custear suas terapias, que são necessidades básicas.
0% R$102 Ajudado
Ajudado Set 6, 2018
Doença Rara

Todos pelo Píetro!

Por Luana Alves
Pietro precisa de ajuda pois faz uso de medicamento, produtos de higiene pessoal, medicamentos manipulados!
0% R$2 Ajudado
Ajudado Jul 22, 2018
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Ajuda para comprar meus remédios

Por Júlio César Reinutt Teixeira
Tenho problema de saúde chamada Neurologia do trigêmeos tomar remédio chamado oxcarbazepina 300mg não tenho renda me ajuda eu imploro
0% R$2 Ajudado
Ajudado Ago 15, 2018
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Todos pelo Pep

Por ritalves681@gmail.com
O Pep é um menino com doença rara que precisa de tratamentos para ter qualidade de vida
0% R$202 Ajudado
Ajudado Ago 14, 2018
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EMANUELLY LUTANDO PELA VIDA

Por EMANUELLY TAVARES
EMANUELLY MORA NA UTI A 11 MESES , VAI TER ALTA E PRECISA DE ADAPTAÇÃO NA CASA + RECURSOS FINANCEIROS PARA SEU TRATAMENTO E DESENVOLVIMENTO
0% R$2 Ajudado
Ajudado Jul 5, 2018
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CEGUEIRA E CADEIRA DE RODAS, SALVEM EU E MEUS FILHOS; NOS DEEM O DIREITO DE RETARDAR A DOENÇA.

Por SHEILA DA SILVA DE LEMOS
PELO DIREITO DE RETARDAR,A CEGUEIRA,E A CADEIRA DE RODAS
0% R$12 Ajudado
Ajudado Ago 3, 2018
Doença Rara

Rebeca precisa de um irmão Doador 100% compatível

Por Rebeca Portela Lemos
Ajude-nos a ter um bebê doador 100% compatível com a Rebeca. O TRANSPLANTE é a única chance de CURA!
0% R$2 Ajudado
Ajudado Mar 31, 2018
Doença Rara

Todos Pela Ana Julia

Por Evelen Pereira
Quero levar minha filha embora pra casa...
0% R$2 Ajudado
Ajudado Mar 21, 2018
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AME GABRIEL NOBRE

Por Kétcia Dezan Nobre
Gabriel precisa do Spinraza urgente! O custo para importação do medicamento para o primeiro ano de tratamento e de 3 milhões de reais.
0% R$12 Ajudado
Ajudado Mar 3, 2018
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Ame Tereza

Por Maria Tereza Luiza Costa
Olá, Eu sou a Tereza, essa linda menina de sorriso aberto e encantador. Sou portadora da doença AME - Atrofia Muscular Espinhal.
0% R$2 Ajudado
Ajudado Fev 13, 2018
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AME Théo Lucca

Por Théo Lucca Soledade Barbosa
Estamos em busca do Tratamento do Théo com o SPINRAZA. Conheça nossa história acesse o link https://web.facebook.com/ametheolucca/
0% R$3 Ajudado
Ajudado Jan 30, 2018
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Ame Renan e Ryan

Por Renan Gabriel Sampaio Ramos
Renan de 8 anos e Ryan de 5 anos, são portadores de atrofia muscular espinhal doença rara degenerativas progressiva, precisa da sua ajuda.
0% R$2 Ajudado
Ajudado Jan 7, 2018